סינדרום ברודגה הינו מצב הגורם לשינויים באקג ולשחיכות גבוהה של הפרעות קצב קטלניות. המצב הינו ככל הנראה תורשתי ובכל משפחה בה נמצא פרט חולה יש לברר את מצבם של שאר בני המשפחה.סוג התורשה הוא אוטוזומלי דומיננטי אך בממוצע ב-60% מהחולים המאובחנים יש הסטוריה של מוות פתאומי בגיל צעיר במשפחה. אין תרופה ספציפית כנגד הפרעת הקצב המתוארת – פרפור חדרים, והמכשיר היחיד שיכול למנוע מוות בקבוצת החולים הללו הינו דפיברילטור מושתל. האקג בסינדרום ברוגדה מראה על: RBBB ועליה במקטעי ST  בלידים V1 ו-V3.

מצב זה עלול לגרום להתעלפויות חוזרות עקב VF . ולפעמים למוות פתאומי שאינו תלוי בגיל. בחלק ממדינות אסיה זוהי הסיבה בשכיחה למוות בצעירים אחרי תאונות דרכים.

הסינדרום תואר לראשונה בשנת 1986 בפולין בילד בן 3. אחותו של הילד נפטרה ממוות פתאומי עקב הפרעת קצב והילד עצמו נזקק למספר החיאות וסבל אירועי התעלפות מרובים.

מאז תואר המצב בחולים ברחבי העולם כולו.

במאמר שלפנינו נבדקו 7022 ילדים בכיתה ז בפעם הראשונה ופעם נוספת 3 שנים מאוחר יותר בכיתה י.

בבדיקה הראשונה נמצאו 2 ילדים המתאימים לקריטריונים הישנים של האבחנה לפי אקג, ובבדיקה השניה 7. לפי הקריטריונים החדשים רק שני ילדים סבלו מהמצב שניהם בכיתה י.

עבודה זו מדגימה את העובדה שהאקג בסינדרום ברוגדה משתנה בתקופת ההתבגרות ויש לעקוב אחר הילדים החשודים לאורך שנים ולא להסתפק בבדיקה בודדת.

מידע נוסף על סינדרום זה ניתן למצוא באתר : http://www.crtia.be